黄如纯  副主任医师

你好，核磁共振的检查没有看到明显的颅脑结构异常，但孩子的头确实比较小

你是妈妈和孩子染色体都有异常的那个孕妇丈夫吗？

如果你平常月经是准时的话，那么腰椎检查时间是在“全和无”期，而非致畸敏感期，增加胎儿流产风险，不增加胎儿致畸风险，可以考虑保留，但没有针对性的检查，在妇产科做常规检查。

请问现在孕几周？有不良孕产史吗？NT和早期唐氏筛查是否正常？

检查一是中期唐氏筛查，统计风险提示低风险，但有个单项指标即AFP偏低，检查二是无创产前筛查，也是检测13/18/21三体，提示低风险，检出率有90%以上。两种检查都是染色体非整倍体相关的筛查。如果没有其他高危因素，单个指标异常，没有达到要去做羊水穿刺的指征，可以考虑先观察，观察主要通过超声监测，如果后期超声监测到有些跟染色体相关的指标或结构异常，我们就要重新评估风险，有必要时才考虑做羊水穿刺。

你好，只看到你的报告，没有看到你老公的报告

你好，稽留流产的原因是胚胎染色体异常，建议夫妻双方查一下染色体核型分析，如果夫妻双方一方染色体异常再发风险会比较高，如果夫妻双方染色体检查无异常，再发风险较低，可正常备孕，尽量避免不良接触（辐射，药物，化学物质等）

你好，胎儿流产原因明确，请夫妻双方挂医学遗传与产前诊断科查一下染色体，排除夫妻有一方为异位携带者

如夫妻双方有一方染色体有问题，再发风险高，如正常，再发风险为1-2%

你好，一般11到13周6天可以行绒毛穿刺，可以做完NT检查后完善一些术前检查后预约

建档后穿刺检查地贫项目可免费

耳聋基因检测结果阴性，没有找到与耳聋相关的致病基因，但是这个检查有局限性，不是所有耳聋基因都在检测范围内，麻烦把病历拍上来看一下，我不太记得您是什么情况就诊的了！是不是父母聋哑的？

你好，侧脑室轻度增宽不是说孩子一定有问题，很多孩子是生理性的，但是我们要排除一些高危原因，建议做一个胎儿头颅核磁共振检查排除是否有颅脑结构异常，建议做羊水穿刺排除是否有染色体异常及宫内感染（巨细胞病毒），后续两周监测一次超声看侧脑室有没有越来越宽，排除上述原因，大部分孩子都没事