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钟主任，您好 我这边情况是孕26周。之前三维检查是发现鼻骨短小，0.35➕胎儿心律不齐。无创是低风险...
您好，根据目前的情况，已经有2-3项指标异常，做一下全外会好点，若有剩余羊水样本，可以直接缴费加做，不需要再抽羊水
2025-04-15
6次怀孕，2个男孩剖宫产，11岁和15岁，一次自然流产，三次人流。第三次是2023因为瘢痕妊娠被迫中...
可以过来做个超声看看子宫下段的情况，若无明显子宫肌层不连续的情况，可以先试孕，妊娠后，要看这次是否为疤痕妊娠，若不是，可以继续妊娠
2025-04-06
钟医生：我12周在北大医院做了早期唐筛和无创DNA都是低风险，但是16周1.25号做中期唐筛：唐氏综...
您好！建议查一下羊水穿刺会稳妥点，无创基因毕竟是筛查，有很多种染色体疾病不能检查出来，羊水穿刺是染色体疾病的确诊方法，在您无禁忌症的情况下，做下羊水穿刺会比较合适。
2025-01-27
下午好，钟主任！我想咨询一下，我今天32+3周。做的b超胎儿偏小2周，需要做什么紧急排查吗？麻烦钟主...
您好！您的末次月经第一天是哪天
孕期增重如何？
2024-10-24
孕4产0，第一次空囊胎停，人流胎染结果45，xo，第2次生化血值20，第三次生化血值没超过200 ...
您好，建议做一下羊水穿刺会好点，毕竟有多次不良孕产史
作为医生，建议您做一下好点，比无创更全面准确，不过您有自身的特殊情况，若确实接受不了羊水穿刺的风险，那就做无创筛查和超声筛查吧
2024-08-17
您好，主任！我是26+5周的孕妈。四维的时候说胎儿整体偏小一周。医院给开了锌颗粒，两周后今天复查胎儿...
您选一下香港那个标准拍照发个过来看看
第三个
2024-08-10
主任您好。这是我的二胎情况（12周多，畸形，死胎），2019年底一胎已正常出生（一胎前还有过一次自然...
您好，根据报告提示，建议检查一下胎儿染色体
若胎盘位置合适可以考虑做绒毛活检
2024-05-27
羊水查出15和21号染色体重复
您好，从羊水穿刺的结果看，小孩染色体有异常，15q11.2区域有微重复，参考数据库是致病性的，另外21q22.3区域有缺失，也是致病性的，这些染色体改变很可能会导致小孩发育异常（不知现在小孩有无超声表现？），染色体异常无法治疗。可能是新发突变，也有小部分遗传自你们夫妻之一，要查一下你们的染色体微阵列看看
2024-05-15
四维检查出有胎儿心脏室间隔缺损，医生建议做羊水穿刺检查，需要做吗？可以不做吗？毕竟羊水穿刺有风险。
您好！建议查一下好点，毕竟有一部分室间隔缺损是合并染色体异常的
羊水穿刺会有点风险，但是总体上风险不高的，根据我们医院多年的统计数据看，流产率大概是2/1000左右
2024-05-06
孕13周的时候第一次检查出来胎儿小下颌，今天16+4，复查B超小下颌加腭裂，医生的建议自己考虑清楚，...
您好！这种小孩可能出现吞咽喂养困难，也不除外出生后合并呼吸道狭窄，谨慎选择，建议查一下胎儿染色体和基因
2024-04-29
