鱼鳞病患者常会出现四肢干燥、粗糙，如同鱼鳞状的白屑。如果不及时治疗控制，对患者的身心造成极大的影响。影响患者的外在形象，那么鱼鳞病的其综合征又是怎么一回事呢下面一起来看看吧。

由先天性鱼鳞病、痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有的患者出生的时候就有广泛的鱼鳞病损害，也有不同程度红斑。

红皮病随着年龄的增长而逐步地缓解，成年后消失殆尽。

终生存在的鱼鳞病有3种：

褶皱部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害，皮纹明显加深；

肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害；

其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑；

同一患者常常同时具有3种皮损，脸外翻常见。个别患者毛发干燥、纤细、无光泽。

大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变，主要为智力障碍，痉挛性四肢瘫痪或截瘫。

双下肢痉挛性瘫痪进行性加重，至少持续至青春期方缓解或停止进展。

多数病人上肢有类似病变，这种情况较轻微。绝大多数的患者有智能障碍，而且不会随着年龄的增大而加重。

鱼鳞病侏儒智能障碍综合征是由鱼鳞病红皮病、侏儒、智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征。

近亲配偶的5个子女中，就有3个病变。其中一位18岁的女性身高1.37m。该女子在出生的时候面部就有红皮病的症状，双脚背有少许的大水疱。出生数月后就全身弥漫发红，足背等外皮肤萎缩薄如羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪，导致步行困难。智商38，年龄分布为12岁和8岁的胞妹和胞弟，除了无痉挛性瘫痪外，有相似的皮损、智能性障碍和侏儒体形。

该综合征在婴儿期发病，主要由轻度的鱼鳞病红皮病、智能障碍和癫痫三联症构成。但是有的患者还出现有生殖器发育不完全、侏儒等症状。智能很差，生活不能自理。癫痫多为大发作，本病可能是染色体隐性遗传所致，但也不排除性连锁遗传。

Dykes和Harper(1979~1980)首次报告本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧最明显，掌纹很深。肝脾肿大、质硬但肝功能正常。神经系统检查有老年性痴呆表现。肢体及躯干运动共济失调，构音障碍，双眼向上凝视困难。

鱼鳞病片有类似鱼鳞病样红皮病，发干异常引起的脆发症、智能障碍、生育力降低和身材矮小。发现此类患者中患病家庭中双亲无同病，男女同患，所以认为本病多系常染色体隐性遗传所致。

一旦患上了鱼鳞病，就得尽快到医院接受治疗，慎防以上综合征的出现，影响身心健康。