遗传性疾病分子诊断
医学博士，副研究员。本科毕业于中南大学湘雅医学院，博士毕业于中南大学湘雅三医院，获中南大学研究生十大“最牛学术大咖”、十佳优秀博士研究生、中南大学优秀毕业生和湖南省优秀毕业生称号。
主要从事多种遗传性疾病分子诊断，如帕金森病、原发性震颤、低血磷性佝偻病、先天性白内障、视网膜色素变性、右位心、遗传性癫痫、遗传性肾炎、节段性肾小球硬化、肢带型肌营养不良、骨硬化病、屈曲指、挛缩性蜘蛛样指、家族性淀粉样变多神经病、先天性耳前瘘管和先天性耳聋等遗传性疾病致病基因鉴定、易感基因变异分析和功能研究。参与研究获全国首届妇幼健康科技奖自然科学奖一等奖、第十二届湖南省医学科技奖一等奖和湖南省科学技术奖自然科学奖三等奖。
主持湖南省卫计委课题1项，中南大学创新课题2项，参与国家自然科学基金项目2项、湖南省自然科学基金项目3项和教育厅项目1项，获国家发明专利授权1项。发表文章38篇，其中在国际杂志“Ageing Research Reviews”、“Expert Reviews in Molecular Medicine”、“Molecular Neurobiology”和“Scientific Reports”等发表SCI文章37篇，总影响因子114.507，其中JCR 1区15篇，第一作者或并列第一作者15篇，总影响因子43.206，其中JCR 1区4篇，单篇第一作者最高影响因子7.452 (Ageing Res Rev. 2014;15:161-176)。
