新药I期临床研究和生物等效性研究方案设计、试验实施，药物临床试验的管理工作，临床药代动力学和药物代谢机制研究。
2004年毕业于浙江大学药学院药理学专业，作为主要研究人员长期从事新药Ⅰ期临床和生物等效性研究，具有较高的新药研究水平。并且从事医院药物临床试验管理工作数十年，对我国新药临床研究管理规范和各期临床研究技术认识深刻，具有丰富的管理经验。曾于2014年前往奥地利维也纳总医院临床药理进修，学习欧洲医院里临床试验的开展和临床药理研究进展。并于2016至国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心挂职工作，作为国家级临床试验核查专家，参与多次临床试验数据现场核查工作，具有较高的临床试验核查能力。
