急性白血病的发病机制、耐药及靶向治疗药物。
博士，毕业于浙江大学，血液病与罕见病学后备学科带头人；主持国家自然基金项目1项，浙江省自然基金1项，杭州市卫生科技重点项目1项；参与国家自然基金项目3项；以第一作者/通讯作者发表SCI文章8篇。担任浙江省医学会血液病学分会青年委员；杭州市医学会血液病学分会青年委员；浙江省中西医结合分会血液病专业委员会青年委员。主持科研项目： 1. 国家自然科学基金项目，翻译起始因子eIF4A1在急性髓系白血病自噬中的作用及分子机制（81600129），2017/01-2019/12，已结题，主持； 2. 浙江省自然基金，磷酸化eIF4E调控Akt/GSK-3β/β-catenin信号通路介导AML多药耐药的分子机制研究（LY21H080001），在研，主持； 3. 杭州市卫生科技重点项目 《磷酸化eIF4E在白血病中的表达及其与临床特征的相关性研究》（2016Z01）(2017-2020)，已结题，主持。 代表性研究成果: [1] Zhou H, Xu R. Leukemia stem cells: the root of chronic myeloid leukemia. Protein Cell. 2015. 6(6): 403-12. [2] Zhou H, Xu RZ, Gu Y, Shi PF, Qian S. Targeting of phospho-eIF4E by homoharringtonine eradicates a distinct subset of human acute myeloid leukemia. Leuk Lymphoma. 2020. 61(5): 1084-1096. [3] Zhou H, Shi P, Jia X, Xue Q. Long non-coding RNA LINC01018 inhibits the progression of acute myeloid leukemia by targeting miR-499a-5p to regulate PDCD4. Oncol Lett. 2021. 22(1): 541. [4] Jia XF, Zhou H. Phospho-eIF4E: a new target for acute myeloid leukemia. Curr Protein Pept Sci. 2021 . [5] Hong Zhou, Xiaofeng Jia, Fan Yang. Elevated Nuclear Phospho-eIF4E Body Levels are Associated with Tumor Progression and Poor Prognosis for Acute Myeloid Leukemia. BIOCELL.2021 45(3): 711-722. [6] Jia XF, Zhou H. Small-molecule inhibitors targeting eIF4A in leukemia. Curr Protein Pept Sci. 2021.
