刘淼  副主任医师

21三体临界风险，常规建议产前诊断门诊就诊咨询。 单纯从21三体这个染色体疾病来说，无创DNA的准确度要高于唐筛，理论上21三体的患儿，NT和三级超声也会有一些阳性表现，但都没有羊水穿刺查染色体准确。 如果愿意做羊穿，是在16～28周之间，一般没什么风险；如果很害怕，也可以先观察一下，等超声检查结果。医生告知风险，病人权衡利弊，自己选择做不做。

唐筛临界风险，无创显示低风险，其实就表示大概率胎儿没有问题。但是无创DNA显示为低风险只是作为一个结果判断，并不是说胎儿就不会出现染色体，只是概率很低，如果想确保万无一失，只能通过羊水穿刺查染色体。

大部分类似情况孕妈的选择您可以参考一下：等孕21～23周的大排畸超声做了再说。综合一起，再评估一下要不要做羊水穿刺检查，羊水穿刺检查一般是孕16～28周，做完大排畸再考虑也来的及。 当然，就是概率进一步降低的结果，不做羊水穿刺查染色体，谁也不敢保证百分之百。

甲功，记得每4周复查一次啊

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您11月27号的甲功是正常的，继续当前用量，4周后复查

对，以您的检查结果，染色体有问题是个很低概率的事件，但只要是没做羊水穿刺检查，就不能百分之百排除

大部分类似情况孕妈的选择您可以参考一下：等孕21～23周的大排畸超声做了再说。综合一起，再评估一下要不要做羊水穿刺检查，因为有的染色体异常，会表现出胎儿结构异常，羊水穿刺检查一般是孕16～28周，做完大排畸再考虑也来的及。