杨医生，我前面也有咨询过您，后面去找了胡芷洋医生做羊穿，今天报告出来了，想问： 1.是不是100%确诊了？还有没有其他希望？ 2.什么原因会造成这种情况？下一胎如何规避？ 近期也了解到身边几位朋友都有各种原因的胎儿问题要引产，第一胎第二胎都有，也特别担心后续再生育的问题
2021-12-20 19:22:46
确诊为5号染色体短臂末端缺失，是新发的，和父母没有关系，所以下一胎发生同样问题的概率很低
2021-12-20 21:23:14
这个染色体片段缺失会导致一种猫叫综合征，特征是眼睛的距离宽，头小，智力障碍，学习困难等一系列的问题，身体上也会有一些器官的异常。
2021-12-20 21:27:38
人群中发病的概率是1/15000-1/50000，大部分都是自己得的病，少数是父母之一染色体平衡易位导致，但是您和您先生都没有染色体易位的问题，所以再次发生的概率很低。
2021-12-20 21:30:26
现在是几周了？近期有没有做过超声？
2021-12-20 21:31:12
今天22+6，最近一次是18周做的，当时B超显示单脐动脉，小脑横径临界值下限，B超医生做的时候也说下颌很小
2021-12-20 21:35:02
下颌小也是表现之一
2021-12-20 21:36:02
患者上传了1份检查报告
2021-12-20 21:36:23
遇上这种事太难过了
2021-12-20 21:36:36
还有再查B超的必要吗？????????
2021-12-20 21:38:47
你想查的话周三来罗湖医院我帮您免费看吧，也不用挂号了
2021-12-20 21:40:08
感恩医生，我也想最后再看一下，周三上午直接过去找您吗？
2021-12-20 21:47:55
可以的
2021-12-20 21:48:35
谢谢医生，周三再当面请教您
2021-12-20 21:53:33
好的????您上次加了助理微信吗？
2021-12-20 21:54:37
没有加
2021-12-20 21:54:57
怎么加呢？
2021-12-20 21:56:35
明天九点钟到门诊六楼名医中心（产前诊断）找范婷护士就行。
2021-12-21 09:16:56
好的，谢谢医生。
2021-12-21 09:17:54
