唐华贵  副主任医师

您好，头围小不一定有问题，但是胎儿小头畸形风险增加了，建议定期复查胎儿B超或头颅核磁，可以行羊水穿刺排查染色体基因异常。无创DNA只排查21 18 13 3体，有局限性

您好，祝您新年好运！

您的胎儿双顶径小于-3Sd,但头围基本正常，其他径线测值也正常。总的来说，胎儿好的概率占95%以上

您好，根据你现在的测值TSH0.01控制得还不是很理想，具体还需要到甲状腺科进一步评估，以及治疗方案。等甲亢控制到理想水平，再进行怀孕，换用对妊娠影响很小的药

你好，检测范围内没有发现异常。不排除基因异常、环境因素，感染因素，免疫因素等。夫妻双方暂不考虑做染色体检查。

你好，你的巨细胞病毒抗体igG比两个月前升高了五倍，不排除你有孕期的巨细胞病毒感染，你感染了之后，胎儿也有感染的风险，如果胎儿感染就有百分之二三十的概率，会导致肝功能异常，视力，听力的损害等风险，建议你到深圳市人民医院做一个巨细胞病毒igg亲和力的检查，了解看是近期感染还是既往感染？一个月之后来我们这边再复查B超和抽血

您好，异维酸a属于孕期x类的药，对胎儿的致畸风险明显增加，为孕期的禁用药。如果不能接受这种风险，那就只能选择放弃这是妊娠。

您好，早期胚胎停育原因非常复杂，50-60%与染色体异常有关，还有些与解剖因素、感染因素、免疫因素、单基因疾病等有关，我们医院可以送检CNVseq.它是全染色体范围内的高通量低深度测序方法，但不是单个基因检测。

无创产前筛查只针对21、18、13三体检出率高，对其他染色体疾病检出率低，为了减少染色体疾病漏诊风险，还是建议介入产前诊断，排查其他染色体疾病

您好，从您描述的情况来看，没有特别严重的致畸因子，不会明显增加胎儿畸形风险，如果留下来，大多数影响不大。根据用药时间用药种类和用药剂量来说，对孩子的致畸风险不大，但是每一次妊娠每个人都有5.6%的出生缺陷的背景风险。

您好，血清学方法筛查提示两项生化指标异常，21.18三体为低风险，无创低风险，华大基因针对21，18.13三体检出率高.对其他染色体疾病不在他的报告范围内，有1/100漏诊风险，了解这些方法的检测范围和局限性之后，如果能接受一点漏诊的风险，那就后续四维超声，再看胎儿是否有结构异常。如超声有异常，还是要羊水穿刺。还有，这些生化指标异常，有可能会增加后续胎儿生长发育落后、母体子痫前期、糖尿病等疾病的发病风险。因此，要加强超声监测，注意，从现在开始补充微量元素多种维生素以及优质蛋白。