遗传病基因诊断（来院就诊前请拨打预约电话：0769-86186505）。
1985年复旦大学硕士毕业，考取中美分子生物学吴瑞项目（CUSBEA），1991年获美国匹兹堡大学分子生物学博士学位。1994-1998年，考进美国西雅图华盛顿大学医学遗传学高级医师主任专修班，接受系统严格的医学遗传学培训，师从美国著名遗传学家Peter Byers博士（American J Human Genetics 前主编，美国人类遗传学学会前任主席），主攻临床分子遗传学，结业后经全美统考获医学遗传学临床分子遗传学行医执照。学习期间，参与发现Jagged1基因为Alagille综合症的致病基因，发现及报道了首例由于mRNA剪切突变可改变铜离子转运蛋白的亚细胞分布状况，从而可由同一基因导致不同疾病的分子机理。成功建立多个环腺苷酸依赖性激酶同功酶（PKA）基因剔除（GENE KNOCK-OUT）小鼠品系，在《细胞》和《美国科学院院报》等国际顶尖级专业期刊发表多篇论文，特别是有4篇论文为与哥伦比亚大学Eric Kandel博士（2000年诺贝尔医学奖获得者）合作开展PKA基因与学习记忆的研究。 回国后已建立中国地区实验室，主持发现NMNAT1为新的Leber氏先天性黑朦症致病基因，论文发表在国际顶级学术期刊《自然－遗传》。
美国临床分子遗传学执业主任医师，美国病理科学院临床诊断室资格鉴定师
1998年－现在，任美国罗切斯特大学医学院病理系助理教授、副教授（兼职）、教授（兼职）
2006年4–8月美国哈佛医学院遗传与基因组学中心顾问，分子医学实验室代理主任
2005年－现在 浙江大学医学院教授
2012年－现在 东莞市第八人民医院教授（兼职）
职务
祁鸣博士现为浙江大学985计划引进人才，特聘教授，博导，浙江大学医学院附属第一医院遗传与基因组医学科主任。美国医学遗传学和基因组学院院士（Fellow, American College of Medical Genetics and Genomics），美国人类遗传学学会会员，美国分子病理学会员，国际人类基因组织会员，北美华人遗传学会终生会员、常委，中华医学会医学遗传学分会全国委员，中华医学会健康管理学分会常委，国际人类基因变异组计划中国区总协调人Coordinator，International Human Variome Project China Section期刊编委Human Mutation, 2010 - present; GigaScience, 2011- present, Annals of Noninvasive Electrocadiology, 2005- present; J Zhejiang Univ SCIENCE, 2005- present.
