1、特色诊疗： 1）儿童癫痫（尤其擅长药物难治性癫痫） 2）婴儿痉挛症 3）精神发育迟缓如孤独症、语言发育迟缓等 4）多动症（擅多动症及相关共患病的诊治） 5）抽动症（降低发作频率、减少对正常生活、学习的影响） 6）儿童遗传代谢病和线粒体病 2、接诊范畴： 1）小儿癫痫、药物难治性癫痫 2）婴儿痉挛 3）孤独症4）多动症 5）抽动症6）假性肌肥大型肌营养不良 7）免疫性脑炎
北京儿童医院神经内科名誉主任，主任医师，教授，博士生导师。
专注于小儿神经系统疾病的临床，科研和教学工作30余年。
发表论文140余篇，SCI 50余篇，承担国自然、北自然等科研项目20余项。
1、特色诊疗：
1）儿童癫痫（尤其擅长药物难治性癫痫）
2）婴儿痉挛症
3）精神发育迟缓如孤独症、语言发育迟缓等
4）多动症（擅多动症及相关共患病的诊治）
5）抽动症（降低发作频率、减少对正常生活、学习的影响）
6）儿童遗传代谢病和线粒体病
2、接诊范畴：
1）小儿癫痫、药物难治性癫痫 2）婴儿痉挛 3）孤独症4）多动症 5）抽动症6）假性肌肥大型肌营养不良 7）免疫性脑炎
个人简介
方方，女，主任医师，教授，博士生导师，北京儿童医院神经内科名誉主任，中华医学会儿科分会小儿神经学组副组长；北京医师协会儿童神经专业副主任委员；北京医学会儿科学分会小儿神经病组副组长。专注于小儿神经系统疾病的临床，科研和教学工作30余年，曾在荷兰和日本进行访问学习。发表论文140余篇，SCI 50余篇，承担国自然、北自然等科研项目20余项。文章“ Clinical features of mitochondrial DNA A3243G mutation in 47 Chinese families”获日本第53届先天代谢病及第10届亚太代谢病优秀论文奖。2008年获北京市资助项目“线粒体病不同组织基因突变的研究” 2008年与北京大学第一医院合作参加国家自然科学基金青年科学基金资助“MELAS表型差异的线粒体基因组遗传背景作用机制的研究”。2010年与北京大学第一医院合作参加首发基金资助“癫痫患儿个体化药物治疗的辅助工具-常用抗癫痫药物儿童群体药代动力学模型的建立”。主要擅长儿童遗传代谢病和线粒体病，以及小儿神经系统常见病等的诊断及治疗。
特色诊疗：
1、线粒体病及遗传代谢病（药物治疗）
① 遗传代谢病症的甄别及病因诊断具有丰富的临床经验；
② 治疗特点：尤其擅长多发性硬化及神经免疫性疾病;
③ 从业30余年，共计为万余名孩子实施药物治疗。
2、儿童癫痫、婴儿痉挛
① 治疗难治性癫痫是一个复杂的过程，需要综合考虑多种因素，经历一段时间联合治疗后，降低发作频率，减少对正常生活学习的影响。
3、孤独症、多动症、抽动症
① 从业30余年，诊断治疗儿童神经系统常见病和疑难病的孩子逾万名。
② 擅长处理孤独症、多动症、抽动症等的共患情况，治疗效果与病情的严重程度和就诊时年龄有关。
主要社会任职：
中华医学会儿科分会小儿神经学组副组长；
北京医师协会儿童神经专业副主任委员；
北京医学会儿科学分会小儿神经病组副组长；
北京抗癫痫协会常务理事；
北京医学会遗传学分会委员；
北京医学会罕见病学分会委员;
中国医师学会医学遗传医师分会委员；
中国医师学会神经内科医师分会儿童神经疾病专业会委员等。
