在新生儿遗传代谢病如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症(PKU)、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）的筛查、诊断治疗、随访和生长发育监测等方面作了大量的工作并积累了丰富的临床经验。
中国医科大学毕业，硕士研究生学历 深圳市新生儿疾病筛查中心 主任医师/主任。从事儿科临床三十年，门诊诊疗重点为儿童遗传代谢病筛查及诊断治疗。目前从事串联质谱筛查的氨基酸代谢病、有机酸血症和脂肪酸氧化代谢障碍等数十种遗传代谢病的诊断和治疗，遗传性耳聋基因筛查的遗传咨询及干预，地中海贫血基因筛查及诊断和早期干预。以及其它遗传代谢病。
