医生您好，我目前孕20周，一直在北大医院产检，目前36岁，第一次唐筛，唐氏综合征21三体显示低风险，1/2000，第二次唐筛风险变成了临界风险1/600，两次检测单附图。您建议应该处理？ 我本来是7.4号下次产检，有必要马上去医院吗？
2025-06-10 09:32:35
你好
2025-06-10 09:34:55
你这种情况 简单来说 就已经是高龄 直接建议羊水穿刺的
2025-06-10 09:35:31
这项异常是因为加入了年龄这一项，因此风险升高？
2025-06-10 09:36:15
是的
2025-06-10 09:36:54
年龄是计算因素之一 重要的因素
2025-06-10 09:37:21
好的，请问羊水穿刺，和无创检测，准确率差不多吗？然后两者是否都可以生育险报销？
2025-06-10 09:38:49
我需要尽快去，还是7.4产检日再去？
2025-06-10 09:39:11
我们是每周一穿刺 需要夫妻双方提前一周过来办理相关手续 可以吃东西的 常规检查费用是4000左右
2025-06-10 09:40:27
如果确定要做 最好尽快过来办手续
2025-06-10 09:40:46
无创DNA检测 也只是筛查常见的染色体异常 并不全面（我们有23对染色体 无创只查3对）
2025-06-10 09:41:14
明天都有 产前诊断的医生出诊 推荐找 薛利平医生办 因为她就是穿刺医生呢
2025-06-10 09:41:56
每天都有 不是明天
2025-06-10 09:42:06
医生我可以这么理解吗，无创 NIPT对唐氏综合征的筛查准确率约 99%；这个安全。但是羊穿就是几乎100%可以确认是否唐氏症，医生您建议羊穿，因为三百分之一流产风险，比1%概率生下唐氏症可强多了
2025-06-10 10:40:30
无创对于 唐氏准确性是90%左右哦 不是99
2025-06-10 21:06:43
羊水达到99% 医学没有100%的
2025-06-10 21:06:50
穿刺流产风险是1/900
2025-06-10 21:07:37
35岁 有染色体问题的概率是1/150
2025-06-10 21:07:46
不过 这些但是数据统计学 真正发生了 就是100%了噢
2025-06-10 21:08:25
