
二胎,早唐筛查21染色体高风险,无创低风险,nt正常 妇幼说还是有10%的风险 建议羊穿 问题:无创低风险排除了21染色体风险,为什么还要羊穿,是否可以继续做查更多基因的无创plus替代,或者约中期唐筛,再根据结果决定是否羊穿 我担心医院为了指标,总是劝说要羊穿 医生您有什么建议?
2025-02-06 22:12:58
你好
2025-02-07 08:11:46
按原则 你是35岁 高龄了 光是这一项都建议行羊水穿刺染色体检查了
2025-02-07 08:12:34
然后 因为高龄导致出现21三体高风险 ,高风险也是建议穿刺的
2025-02-07 08:14:24
继续做 中期唐筛 或者无创plus也是没有意义的 因为都是属于筛查 不是确诊的检查方法
2025-02-07 08:15:49
好的
2025-02-07 08:26:52
有个疑问 无创也是检查的dna 可以排除21染色体问题 是说可能其他染色体有问题 所以建议羊穿吗
2025-02-07 08:33:39
因为高龄本身就容易出现染色体异常 指的是23对的所以染色体 并不一定就是这三对的
2025-02-07 09:39:20
无创也是属于筛查 所以也不能说低风险就能排除哦
2025-02-07 09:39:45