吴主任，我的羊水穿刺第一份报告是XYY，我们已经确定要了，第二份报告今天出来了，有点问题，看您这两天没有号，我好着急想咨询您一下，麻烦帮忙看下报告单。
2024-08-11 16:34:14
2024-08-11 18:05:24
我挂了陈雯雯医生的号，然后听她说完我是怕怕的，我又赶紧加号了杨主任的号，他也是说，在随访过程中，发现这种情况95%是没有任何表现的，然后陈雯雯医生也是说做那个检查，但是杨主任是说，做不做都可以，我们也是考虑到费用还有时间问题，我老公做的那个染色体结果还没有出来。所以就很纠结
2024-08-11 18:14:19
就怕遇到报告写的那种自闭，癫痫
2024-08-11 18:16:04
到时候真的是害了宝宝
2024-08-11 18:17:05
然后杨主任说498kb很小，一般没事，让我们放心，还是说我们明天去检测一下，哎。
2024-08-11 18:46:29
2024-08-11 19:10:40
吴主任，是不是这种几号染色体异常是可以看出是源于父亲还是母亲的？我这个重复的片段看得出来吗？还有是不是有一个数据库什么的可以对比，看这个重复的片段致病性的概率大不大？我们是还有一个核型报告？如果前面两个有异常，第三个是不是一般也是会有异常？
2024-08-11 20:50:43
重复片段较小，核型是看不出的 单从这个报告是看不出来自父母哪方还是新发的，只能说有一定大的概率是来自女方
2024-08-11 21:04:44
这个报告就是根据各种数据库和查阅文献得出的，是临床意义不明的拷贝数变异
2024-08-11 21:07:23
2024-08-11 21:25:03
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2024-08-11 21:33:49
