熊奕

熊奕  主任医师

+ 关注

第一执业深圳市罗湖区人民医院

评分 :9.9 预约量 :6067 粉丝量 :13255
扫码进入医生网络诊室
我也要咨询

咨询详情

咨询疾病:产前诊断
  • 熊医生,您好~我是张梦,年龄31岁,自然怀孕,12周检查NT无异常,早唐高风险,早期妊娠蛋白mom值只有0.02,偏低,HCGmom 偏高,21三体风险值1:6,18三体综合症风险值1:14,无创全部低风险,医生建议做羊穿,同时上周日医生让我重新做了彩超(17周),查了心脏,脐带,胎盘等,也都正常。 医生又开了中期唐筛,目前在等结果。 我和老公都有遗传鱼鳞病,不知道这个鱼鳞病是否影响唐筛里面的值,特别是中期唐筛,我上网说这个会影响UE3。另外之前医生说我有多卵囊巢综合症,去年6~9月吃了3个月地屈孕酮和黄体酮,1月份怀孕后,2月份左右因为出血,医生让吃2周黄体酮,不知道是否受这个影响到唐筛值。 同时,医生也催我做羊穿,我想跟您问下,我这种情况有必要做羊穿吗?我内心比较害怕这个。

    2024-04-16 20:54:50

    你们二人都有鱼鳞病,如果不是很怕孩子得的话,就可以考虑不做羊水穿刺

    2024-04-16 23:51:32

    感谢熊医生回复,鱼鳞病我们倒不怕,因为我们两都有,孩子感觉一定有,如果跟我俩一样严重的话,我们完全可以接受,。顺便问一下,我俩的鱼鳞病是普通可以接受的那种,没啥太大影响,孩子一般来说,是跟我们差不多,还是说会很严重?不知道您在这方面接触的病例多不多,另外,羊水穿刺是只能看出来孩子是否有鱼鳞病,还是说能看出后面是否严重呀? 另外,您说不考虑鱼鳞病的话,可以不用做羊水穿刺了,是觉得风险值概率比较小吗?这边医生说,目前的结果是唐式概率极小,但是可能会是其他染色体缺失啥的,说的也比较吓人,不知道这种其他染色体缺失,或者是缺失这种染色体致病的概率是多少,要是实际中概率很低,也不太想做穿刺了。

    2024-04-17 03:09:54

    其他还好,做了无创,风险不是很大,严重与否要看你们的基因情况

    2024-04-17 07:50:08

    好的,谢谢医生,明白了,我这边后面的产检就是做4维了,上次医生已经给我约了5月22日的四维,我这边可以取消这边的4维,去您那边做4维吗? 我有生育险~ 不知道需不需要这么谨慎 :)

    2024-04-17 08:02:07

    可以的

    2024-04-17 16:08:26

    要取消那边的,才能来这里用生育医保

    2024-04-17 16:08:46

    好的,我取消这边的,挂您那边的,我是点加号,直接挂您的,还是随便先挂一个别的产科的号,然后跟医生说让转到您这边,才能用生育医保呀?

    2024-04-17 16:19:08

    熊医生,还有最后一个小问题,我末次月经是12月13日,我孕很早期,1月1日发生性生活后,用TDP灯,就是那种家用电磁波理疗仪照了好几次腰和膝盖,每次都照了1个多小时,可能照了5次多吧,1月13日才发现自己怀孕,没敢照了,这东西有辐射吗?对胎儿有致畸影响嘛~

    2024-04-17 16:26:14

    约好我这边的加号,当天再到产科挂号开单,再到门诊六楼超声前台登记就诊

    2024-04-17 17:56:22

    已经申请加号了,麻烦通过一下,谢谢

    2024-04-17 17:59:43

    要加到哪天

    2024-04-17 18:01:00

    23周照4维可以吗?我现在是17周加3天,5月25、26日是23周,这2天都可以

    2024-04-17 18:05:52

    那要提前二周三周申请加号,正在还太早

    2024-04-17 18:16:42

    好的,等到了时间我再加号。感谢熊医生~对了,我上面那个问题,关于使用特定电磁波照腰的那个也能麻烦回复我一下吗?有点焦虑~ :)

    2024-04-17 18:20:09

    应该问题不大,如果有问题,胚胎早就停止发育了

    2024-04-17 22:35:58

此咨询已关闭

扫码关注,咨询客服