你好，这个是我孕17周做的无创检测。 请帮我细说一下这个异常项目跟建议
2025-06-25 18:23:27
无创提示性染色体异常
2025-06-25 19:09:34
但是可能准确率不高
2025-06-25 19:09:46
存在假阳性可能
2025-06-25 19:10:03
也可能你自己染色体有问题
2025-06-25 19:10:26
误诊的话一般是什么可能性呢？
2025-06-25 20:13:05
在做羊水穿刺前还有更好的方法吗
2025-06-25 20:13:34
假设这个染色体是我的话，会遗传吗
2025-06-25 20:13:48
无创对于性染色体这个项目的检测，算技术成熟吗？
2025-06-25 20:14:59
无创对于性染色体技术不可靠，如果你本人染色体异常，也有可能遗传给胎儿，除了羊水穿刺，再无其他技术确诊。
2025-06-25 20:45:19
遗传概率有男女生之分吗？
2025-06-25 20:48:15
如果性染色体偏少，一般是女孩
2025-06-25 21:28:58
特纳综合征
2025-06-25 21:29:06
影响性发育和生育
2025-06-25 21:29:23
有可能怀的男孩吗
2025-06-25 21:34:47
这个不清楚
2025-06-25 22:01:33
羊水穿刺最晚几时能做呢？
2025-06-26 08:19:03
一般这种无创性染色体筛查出偏少，假设胎儿是女生，那它偏正常的机率会比较高吗？
2025-06-26 12:30:19
羊水穿刺一般17—26周
2025-06-26 12:31:06
有一半概率翻盘
2025-06-26 12:31:24
您认为我到时候结合4维结果再来考虑做羊穿可行吗？ 毕竟我想保守处理
2025-06-26 13:47:08
彩超看不出来这个问题，等待意义不大
2025-06-26 14:36:10
当然你自愿
2025-06-26 14:36:18
我这种问题严重吗
2025-06-26 15:05:31
医生回复了1张图片
2025-06-26 16:39:50
你看看严重程度能接受不
2025-06-26 16:41:01
综合症大多新发，再发是什么意思呢
2025-06-26 16:41:49
