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医生您好，我现在孕18周，在孕16周的时候中唐报告中，有个甲胎蛋白指标不合格。我咨询了一下深圳北大医...
建议做无创基因检查。
甲胎蛋白不同孕周是有变化的，检查目的不同，肝功能是检查你，唐氏筛查通过血清学筛查，了解胎儿的。
2023-07-25
邱主任，您好，去年怀孕8周没有胎心，稽留流产后做了绒毛DNA检测，结果显示4号染色体重复，请问这个是...
建议夫妇双方检查染色体及基因芯片
建议夫妇双方检查染色体及基因芯片，男方先检查精液常规
2023-03-16
医生你好，我之前多次流产，这次到了16周又胎死宫内没找到原因。这次把流产组织拿去送检了，麻烦帮解读下...
报告提示胎儿染色体异常，建议夫妇双方到医院检查基因芯片
染色体与芯片不同
2023-02-09
请问，我们两夫妻的地贫检测报告如下，我们已生一宝没遗传到地贫，现在二胎20周了，请问这个一定要做羊水...
这2个报告单只查常见型a地贫，及B地贫，根据报告单胎儿不会得重型地贫，罕见型地贫不涵盖，建议你到医院当面咨询较详细。
2022-12-28
邱医生您好！我早唐和NT都没问题，想请您帮我看一下中唐的数据，是不是很严重
报告单提示21三体高风险，nt是彩超筛查，早唐筛查，任何一项筛查都有不同点及意义，出现高风险首选羊水穿刺，不同意的情况下，次选无创升级版
2022-08-06
你好，医生，帮我看看这份报告，是否正常。谢谢
这张报告提示3对染色体低风险，即患的概率低，但不能认为正常，需结合唐氏筛查。需看清楚无创基因检测报告是否有附加页
2022-03-28
2月18号做了无创DNA检查低风险，3月19号做了中期唐筛21三体综合征是高风险，想咨询下医生这种情...
首先你是高龄，是有产前诊断指征，结合唐氏筛查21三体提示高风险，建议首选羊穿术，而无创低风险只代表3对染色体低风险，唐氏筛查高风险涵盖23对染色体的
2022-03-26
你好，孕7周，3月22号去查地中海贫血筛查结果说血红蛋白电泳结果提示异常这个要紧吗？
可疑地贫，建议夫妇双方检查地贫基因，如一方有，另一方没有，问题不大，如双方同型地贫需产前诊断，
如果一方有，另一方需检查地贫基因（确诊） 你们现在的报告单是筛查.不是确诊
2022-03-25
情况： 孕12周：nt检查（nt1.6mm） 孕12周：早唐筛查和无创dna（均为低风险） 孕16+...
目前，无创低风险，彩超示肾盂分离4.6mm，还在生理值范围，定期复查，建议孕22—24周三级彩 按时产检
2022-02-28
目前孕11周，检查出叶酸代谢障碍中度，请问对胎儿影响吗？目前叶酸吃的是斯利安不含碘400含量，需要调...
问题不大，但需补充叶酸片，单纯叶酸，目前各社康中心有免费提供，你现在服的是多种维生素，量可能不够
你之前没有吃，那现在就吃一种，长期补充，
2021-12-29
