孩子近视度数涨得快？担心发展成高度近视？低浓度阿托品滴眼液作为近视防控的辅助手段，帮您科学守护孩子“视”界！但使用前，这些关键信息一定要读懂——

适用人群：谁能用上它？

低浓度阿托品滴眼液（通常指0.01%浓度）主要适用于儿童及青少年近视进展较快者，尤其是：

- 年龄较小（6-12岁）、近视初发或度数每年增长超过50度的孩子；

- 经眼科医生评估，存在高度近视风险（如父母均为高度近视、角膜曲率过陡等）的人群。

️注意：需经专业眼科检查，排除青光眼、眼部炎症等禁忌证后，由医生判断是否适用，不可自行购买使用。

✅ 正确使用：

1.用药时间：建议每晚睡前1次，固定时间使用，维持稳定药效；

2.操作方法：家长或孩子洗净双手后，轻扒下眼睑，将药液1滴缓慢滴入结膜囊（眼白与眼皮之间的空隙），滴后轻压内眼角1-2分钟，减少药液经鼻泪管吸收；

3.卫生提醒：避免瓶口接触眼睛或手部，开启后按说明书保存（通常需冷藏），过期即弃。

可能的不良反应：早知道早应对

多数孩子使用后不良反应轻微，且可逆，常见包括：

- 轻微瞳孔散大、看近物模糊（尤其用药初期），一般不影响日常活动；

- 少数可能出现眼部干涩、畏光，或轻微脸红、口干（极少数）；

- 极个别对药物成分过敏者，可能出现眼睑红肿、瘙痒，需立即停药并就医。

若出现持续视物模糊、眼痛、头痛等不适，及时联系眼科医生调整方案。

停药要点：遵医嘱是关键

低浓度阿托品滴眼液需按疗程使用，不可自行突然停药！

- 医生会根据孩子近视控制效果（如度数增长放缓、眼轴稳定），逐步调整方案；

- 停药多采用“递减法”：先减少使用频率（如隔天1次），观察1-2个月无反弹后再停用；

- 停药后仍需定期复查（每3-6个月1次），监测近视进展。

超适应症使用的可能年龄范围

目前临床研究及指南对低浓度阿托品的超适应症使用的年龄可能涉及两类人群:

1.年龄＜6岁的幼儿：部分幼儿可能因遗传、环境等因素，在4-6岁出现快速进展的近视（如每年增长超过75度），且常规防控手段（如离焦眼镜）效果不佳或不适用（如角膜条件不适合）。此时医生可能在排除青光眼、眼部炎症、过敏等禁忌证后，谨慎考虑超适应症使用。但需注意：幼儿眼部发育尚未成熟，对药物敏感性更高，瞳孔散大、视近模糊等不良反应可能更明显，需密切监测眼压、调节功能及眼轴变化。

2.年龄12—14岁的青少年：

人群可能仍存在近视快速进展（如每年增长50度以上），且未达到“近视稳定”标准（通常指连续2年增长≤25度）。若经医生评估，高度近视风险（如眼轴持续增长）高于药物风险，可能在监测下超适应症使用。需警惕长期使用对调节功能、眼压的潜在影响，且需排除白内障、青光眼等成年期常见眼部疾病。

二、超适应症使用的方法（需严格遵医嘱）

超适应症使用的方法需个体化调整，医生可能根据年龄、近视进展速度、耐受情况制定方案，核心原则是“低剂量起始、密切监测”：

1.起始剂量：优先选择0.01%浓度（目前证据相对充分），也可根据年龄使用更高浓度（如0.05%），需要控制不良反应风险。

2.使用频率：通常从“每晚睡前1次，每次1滴”开始，滴入结膜囊（眼白与下眼睑之间），滴后轻压内眼角1-2分钟减少全身吸收。若出现明显视近模糊或畏光，可能调整为“隔天1次”，如双眼近视进展不平衡，可以双眼不同次数点用。

3.基础检查：用药前必须完成全面眼科检查，包括眼压、前房深度（排除闭角型青光眼风险）、眼底、调节功能评估等，排除禁忌证。

4.监测频率：超适应症使用需更密集随访，建议用药后1—3个月复查1次，重点监测近视度数、眼轴长度、瞳孔大小、眼压及不良反应（如畏光、视近困难、眼表及干眼），根据结果调整方案。

三、核心提醒：超适应症使用的风险与前提

1.基于临床研究数据和指南内容但无“标准方案”：必须由经验丰富的眼科医生（尤其儿童眼病或近视防控专科医生）评估决策。

2.不良反应风险：年龄越小或越大，对药物的耐受可能越差，如幼儿可能因瞳孔散大影响精细动作（如阅读、写字），可能因调节功能下降产生视疲劳，需及时反馈医生调整。

3.绝对禁止自行使用：无论年龄或场景，超适应症使用的前提是“医生评估患者的获益＞风险”，且全程在监测中进行，停药、调整剂量均需遵医嘱，避免擅自用药或停药导致近视反弹、眼部不适等问题。

总之，低浓度阿托品的超适应症使用是“个体化医疗”的特殊场景，核心是“医生主导、患者安全优先”。若您或孩子存在近视防控的特殊需求，务必先到正规眼科医疗机构就诊，让专业医生根据具体情况制定科学方案，守护“视”界安全。

科学防控近视，既要选对方法，更要遵医嘱规范使用。低浓度阿托品滴眼液的每一步操作，都藏着对孩子“清晰未来”的守护——让专业指导护航，让光明如期而至！

（注：具体用药请以眼科医生面诊评估为准）