G6PD缺乏症~蚕豆病新生儿筛查、诊断及治疗专家共识(2017版)

秦巍医生 发布于2024-12-01 20:51 阅读量1246

本文转载自网络

蚕豆病(favism),是一种遗传性溶血性疾病。蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)基因突变导致G-6-PD缺乏而引起的,是G-6-PD缺乏症的一种类型。其中,蚕豆病分为轻、中、重3种类型。蚕豆病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。临床症状主要表现为疲乏、头晕、厌食、恶心、呕吐、黄疸、血尿、贫血等。

在治疗方面,蚕豆病的病程具自限性,非发作时无需特殊治疗,治疗方法包括停用蚕豆类食物、纠正水、电解质失衡、药物治疗、输血治疗等。多数患者停止食用蚕豆并去除诱因后,可自行恢复,极少数会出现严重的急性溶血事件。

预防蚕豆病的最有效方法是避免接触引发疾病的药物或食物,尤其是对于蚕豆病高危人群要特别注意。同时,为可能患有蚕豆病的新生儿进行筛查也是一种重要的预防措施。目前,蚕豆病主要采取对症治疗的方式,研究表明基因技术可能为治疗蚕豆病提供新的希望,但相关疗法仍处于实验阶段,需要进一步深入研究。同时,一些新的药物和干预措施也在不断地进行临床试验,为蚕豆病的治疗提供了新的希望。


图片发自160App




图片发自160App


图片发自160App


图片发自160App
相关疾病: