许多人觉得肥胖仅仅是“不好看”
却忽视了肥胖其实是一种慢性代谢性疾病
肥胖与200多种疾病相关
心血管疾病、脂肪肝、高血压高血脂、糖尿病等
1997年，世界卫生组织首次将肥胖定义为疾病
2025年最新数据显示：
中国现有1.8亿肥胖症成人患者
中国成年居民超重和肥胖患病率已超过50%
世界肥胖联盟预测：
2030年中国超重/肥胖人数将突破5.15亿
相当于每两名成年人中就有一人受体重问题困扰
所幸的是，
用于长期体重管理的胰高糖素样肽﹣1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂——司美格鲁肽（商品名：诺和盈）在中国大陆获批上市。
图片来源：国家药品监督管理局
诺和盈，是全球首个且目前唯一被证实用于长期体重管理，并建议降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中风险的药物。
减重作用机制
大脑调节稳态和享乐进食
我们的身体自带一套精密的体重调节系统——GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体。
主要分布在肠道、胰腺和大脑中，负责调节食欲、胃排空和血糖平衡。
当食物进入肠道后，L细胞会分泌GLP-1，向大脑发送“吃饱了”的信号。
司美格鲁肽（GLP-1RA），能与人体GLP-1受体结合，模拟天然GLP-1的作用，但效果更强、持续时间更长。
诺和盈
调节稳态进食
增加饱腹感并减少饥饿感
诺和盈
调节享乐进食
减少对食物的渴求和降低对高热量食物的偏好。（如：甜食、乳制品、高脂食物等）
图片来源：诺和诺德
2500万人验证
≥20%体重降幅+降低20%不良心血管事件
经全球范围内超2500万人真实世界验证：
1/3的患者体重减轻超过≥20
平均降幅达到约17%
减重效果可以持续至少2年。
图片来源：诺和诺德
诺和盈还是唯一被证实，在治疗早期
可显著降低主要不良心血管事件风险达20%的药物
包括，心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中风险。
给健康带来了很多收益。
图片来源：诺和诺德
权威认证
科学减重更安心
与此同时，诺和盈获得了多项权威推荐。
图片来源：诺和诺德
《中华糖尿病杂志》发布
“肠促胰素类减重药物临床应用专家共识(2025版)”
诺和盈在体重管理及相关代谢获益方面的卓越表现，进一步巩固了在肠促胰素类减重药物中的领先地位。
图片来源：诺和诺德
《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》发布相关研究：
进一步以BMI≥25 kg/m2为切点，
评估了司美格鲁肽的疗效。
结果显示：
在生活方式干预的基础上
司美格鲁肽平均减重16.0%（12.8 kg）
96%的患者实现减重≥5%这一具有临床获益意义的目标
且，近半数患者“摆脱肥胖”
且，患者的“三高”等心脏代谢危险因素也得到了改善。
图片来源：The Lancet Diabetes & Endocrinology
耐受性良好
每周一次 安全便捷
✅ 使用方法
每周1次皮下注射，操作简单
✅ 建议选择
每周同一天便于记忆的固定时段注射
避免漏打
⚠️ 切勿静脉或肌肉注射
耐受性良好
诺和盈不良反应和安慰剂类似
主要以胃肠道反应（如恶心、腹泻、便秘）为主
大多数不良事件为轻度至中度
缓解方法
少食多餐、避免辛辣或高脂食物、如有饱腹感请停止进食、减少酒精摄入
适用人群
适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上
对成人患者的长期体重管理
初始体重指数(BMI)符合以下条件：
≥30kg/m2（肥胖人群）
≥27kg/m2至<30kg/m2（超重）
且存在至少一种体重相关合并症
（如：高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等)
注意：以上数据多为实验数据，处方药用药需遵医嘱，用药效果因人而异，该内容不构成任何用药建议和指导。
