40多年以来全球皮肤科顶级专家对于银屑病的免疫发病机制的探索从未停止过，1980年以前的角质形成细胞增殖过速理论，到1998年发现银屑病皮损处IL-12水平增高，再到2005年发现Th-17细胞家族，2008年终于发现在银屑病患者皮肤中找到IL-17A+T细胞，从这时候开始IL-17A抑制剂理念逐渐开始形成。经过这十余年的孜孜不倦的研发，全球唯一一个全人源IL-17A抑制剂——司库奇尤单抗（可善挺）成功上市。
目前认为IL-17A在银屑病的发病机制里面属于核心致病因子，在银屑病发展过程中，这个“坏蛋”完全起了一个基石的作用。IL-17A 可以由不同细胞途径产生：1，银屑病炎症反应中由Th17细胞产生；2，其他固有免疫细胞产生，如肥大细胞、中性粒细胞和固有淋巴细胞。IL-17A是介导银屑病炎症反应的关键细胞因子，首先它在患处皮肤表达增高，刺激角质形成细胞释放炎症分子，介导皮肤损伤，促进Th17细胞分化，造成软骨破坏、炎症级联和血管翳形成。而且司库奇尤单抗全面抑制各种来源的IL-17A，在银屑病的治疗中具有明显的优势。所以通俗来说，打蛇打七寸，只有把它牢牢控制住了，牛皮癣这个恶魔就不会兴风作浪了。
中国流行病学研究显示：门诊就诊患者中，超过半数是中重度银屑病。可善挺®在银屑病的各个类型中（包括甲、头皮、掌跖以及关节）均显示出持久的疗效和安全性。2018年德国寻常型银屑病治疗指南更新：推荐可善挺®是中重度银屑病的一线治疗用药。其他欧洲指南也一致推荐可善挺®为中重度银屑病优选生物制剂。
可善挺中国三期临床研究是迄今为止，入组中国患者人数最多，观察时长最久的中国银屑病生物治疗临床研究，为中国中重度银屑病患者的治疗提供了有力的证据；
卓越疗效：治疗52周，司库奇尤单抗300mg治疗中国中重度银屑病患者，持续维持清除皮损效果，：IGA Mod2011 0/1反应率、PASI 75/90/100比例分别达到75.8%、95.4%、82.1%、42.1%
安全性良好：52周安全数据与12周相似，证实司库奇尤单抗治疗中国中重度银屑病患者长期安全性良好。
从我们皮肤科临床医生的角度来看，可善挺的横空出世的确是一个“王炸”，具有划时代的意义。以前对于银屑病患者来说，这个疾病有一点像贴在身上的狗皮膏药，怎么擦也擦不干净，不擦吧看着又恶心。对于我们来说，接诊这样的患者也很无奈，小米加步枪，反正各种方法都拿来试试，然后告诉患者，没有办法根治，患者的那个失望眼神简直让人无法直视。可善挺中国三期临床研究结束后的结果让所有皮肤科医生欢欣鼓舞，这样的疗效甩了以前的常规疗法几条街啊!再有这样的患者，我似乎腰杆可以挺直一些，毕竟“王炸”在手，心里不愁，哈哈！
