一直对掌腱膜挛缩和掌腱膜纤维的区别有点搞不清楚，今天查了查资料，才对此有点眉目，其实掌腱膜挛缩（Dupuytren挛缩）与掌腱膜纤维瘤病（Dupuytren病）本质上是同一疾病的不同阶段或不同表述，以下是两者的核心区别与联系：

1. 概念与关系

掌腱膜纤维瘤病（Dupuytren病） 是一种慢性、进行性的纤维增生性疾病，属于良性纤维瘤病的一种。其特征是手掌腱膜（掌筋膜）的异常纤维组织增生，形成结节或条索状结构。 

病变范围：可累及手掌、手指（多见环指和小指），偶伴足底（Ledderhose病）或阴茎（Peyronie病）。

掌腱膜挛缩（Dupuytren挛缩）

是Dupuytren病进展到一定阶段后的临床表现，即增生的纤维组织收缩，导致手指（多为环指、小指）屈曲畸形、无法完全伸直。

简单总结： 掌腱膜纤维瘤病（Dupuytren病）是疾病的全称，而掌腱膜挛缩是其发展至功能受限阶段的症状描述。

2. 疾病阶段与表现

早期（纤维瘤病阶段)  手掌出现无痛性结节或增厚，皮肤凹陷（“橘皮样”改变）。  患者可能仅感僵硬，无活动受限。

进展期（挛缩阶段） 纤维条索形成并挛缩，手指被迫屈曲，伸展受限（挛缩）。  严重者可影响手部功能（如握拳、抓握）。

3. 与其他纤维瘤病的区别

若问题中的“掌腱膜纤维瘤病”泛指更广泛的纤维增生性疾病，需注意以下分类：

Dupuytren病：局限于手掌/手指。

Ledderhose病：足底筋膜纤维瘤病。

Peyronie病：阴茎海绵体纤维化。

指节垫（Garrod垫）：近端指间关节背侧纤维增厚。

4. 关键区别点总结

掌腱膜挛缩是掌腱膜纤维瘤病的严重阶段，强调功能损害。 - 临床诊断时，需评估病变范围及挛缩程度，以决定干预时机（如挛缩导致关节活动度丧失＞30°时建议手术）。

若有其他部位的纤维瘤病（如足底），需单独命名（如Ledderhose病），但病理机制与Dupuytren病相似。