2024年，针对胰腺癌的治疗领域出现了几种新型药物制剂，以下是一些重要的进展：
1. **RMC-6236**：Revolution Medicines 公司开发了一种名为 RMC-6236 的新型口服药物，它是针对 RAS(ON) 活性状态的多选择性非共价抑制剂。这种药物主要针对存在 KRAS G12X（X A、D、R、S 或 V）突变的胰腺癌，这类突变在胰腺癌中非常常见。2024年10月，该药物已进入 III 期临床试验，预计初步结果将于2026年6月公布。临床前研究表明，RMC-6236 能持续、高强度抑制多种 RAS 突变肿瘤的生长。在早期临床试验中，KRAS G12X 突变患者的无进展生存期显著提高 。
2. **CAR-M-c-MET**：中国医学科学院北京协和医院与沈阳化工大学的研究人员合作开发了一种新型的胰腺癌免疫治疗方法，即靶向 c-MET 的嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M-c-MET）。这种方法利用了巨噬细胞在肿瘤微环境中的丰富存在，作为治疗干预的靶点。研究表明，CAR-M-c-MET 细胞与胰腺癌细胞具有高度的特异性结合能力，并能显著抑制肿瘤生长，同时增强细胞毒性化疗的有效性。这项研究为 CAR-M 治疗胰腺癌的安全性和疗效提供了有力的证据 。
3. **CAN-2409**：另一种新药是 CAN-2409（aglatimagene besadenovec），它是一种多模式生物免疫疗法候选药物。2024年，该药物获得了美国食品和药物管理局（FDA）授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。目前，该药物正在进行 II 期临床试验，主要针对边缘可切除胰腺腺癌成年患者。该试验的中期研究结果已在2024年4月公布 。
这些新型药物制剂的开发为胰腺癌的治疗提供了新的希望和可能性。随着研究的进一步深入，未来可能会有更多有效的治疗手段出现。
CAR-M-c-MET疗法，即靶向c-MET的嵌合抗原受体巨噬细胞疗法，并不是适用于所有胰腺癌患者。这种疗法主要针对表达c-MET的胰腺癌细胞。c-MET是一种在多种癌症中过表达的蛋白，它通常与肿瘤的生长、侵袭和转移有关。
根据相关研究，CAR-M-c-MET疗法在胰腺癌中的作用是基于c-MET在肿瘤组织中的高表达。如果胰腺癌患者的癌细胞不表达或低表达c-MET，那么这种疗法的效果可能会有限。因此，这种疗法的适用性取决于患者癌细胞的特定分子特征。
在临床应用之前，医生通常会通过活检或其他诊断方法来检测患者癌细胞的c-MET表达水平，以确定患者是否适合接受这种治疗。此外，即便是适用于c-MET高表达的胰腺癌患者，疗法的有效性和安全性也需要通过更多的临床试验来验证。
总结来说，CAR-M-c-MET疗法并不是一种普遍适用于所有胰腺癌患者的治疗方法，而是针对特
定分子标记（c-MET高表达）的精准治疗策略。
