1. 乳腺癌：在早期乳腺癌患者中，常常需要做基因检测来寻找患有Brca1或Brca2突变以及其他与遗传相关因素的患者。如果患有这些基因突变，患者可能需要接受更加积极的治疗方案。
2. 卵巢癌：与乳腺癌类似，卵巢癌也可能由Brca1或Brca2等基因突变引起，因此，对于卵巢癌患者或家族中曾经发生过卵巢癌的人，建议进行基因检测。
3. 结直肠癌：基因检测也适用于结直肠癌患者及其亲属。有些基因突变可能增加继发性结直肠癌的风险，例如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM等基因的突变可能会导致遗传性非息肉病性大肠癌综合征（HNPCC）。
4. 非小细胞肺癌：对于具有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、NTRK等基因的突变的非小细胞肺癌患者，针对所发现的突变进行靶向治疗可以提供更好的治疗效果和生存率。
5. 甲状腺癌：对于甲状腺癌患者，可能会发现散发性、多发性和孤立性的甲状腺结节。这时，甲状腺癌的原因通常是通过甲状腺切除后进行基因突变分析来确定的。
总之，虽然不是所有肿瘤类型都需要进行基因检测，但对于上述部分肿瘤类型，基因检测可有助于确定治疗方案并提高生存率。
