先天性并指畸形是2个或2个以上手指及其有关组织成分的先天性病理相连，是手部畸形中最常见的类型之一。发生率为1：2000～1：2500；10％-40％有家族遗传史，通常为常染色体显性遗传。

先天性并指畸形什么时候做手术合适？

先天性并指畸形手术时机与并指的复杂程度和涉及的手指有关，要遵循个体化原则，但因为手指抓握功能的皮层支配区在2岁已经形成，因此大多数学者还是推荐2岁为年龄上限，一般在生后12―24个月之间完成。双侧畸形要尽可能在孩子会走路前完成。婴幼儿时期，因手指短小，设计皮瓣、皮片移植操作困难，术后又不易固定，一般不宜施行手术。儿童生长发育快，过早的手术，术后瘢痕赶不上手的发育，可逐渐发生挛缩，常需再次手术修复。如果并指不在同一关节水平，手指彼此影响屈伸活动时，需适当早做手术，以免影响发育。多个手指的并指，要分次手术矫正，以免造成中间手指的缺血坏死。发现并指后，就可以给孩子适当的分指按摩活动，以利于并指之间皮肤的扩张。

指畸形可能是与其他器官畸形同时存在的，因此，发现后要做全面的体格检查。

附双侧并指畸形矫正案例一例：

先天性双侧并指畸形

先天性双侧并指畸形

手术后对比

手术后对比