体检发现单纯胆红素升高,是怎么回事?

陈甜医生 发布于2022-12-05 11:19 阅读量3247

本文由陈甜原创


胆红素
Bilirubin


上一期陈医生谈到了入职体检中的拦路虎--肝功能异常(转氨酶升高)的常见和不常见病因,相信大家有所了解了。今天再来谈谈另一种体检中经常会碰到的肝功能异常,即单纯胆红素升高,到底是怎么回事。

首先来说说,胆红素是什么

01
它从哪儿来,到哪儿去?

胆红素主要来自于衰老的红细胞,经过肝脏这个“化工厂”的处理后,通过尿液和粪便排出体外,尿液和粪便的黄色就是来源于胆红素。


血液中的胆红素分为两种,一是间接胆红素(又称非结合胆红素),另一个是直接胆红素(又称结合胆红素),两者加起来总数就是总胆红素。


人血液中总胆红素的正常上限值为17-26umol/L,超过这个范围了,就是胆红素升高,也称为黄疸。


总胆红素超过34umol/L,就是肉眼可见的黄疸;总胆红素在26-34umol/L时,肉眼还看不出,就是隐性黄疸。


02
胆红素升高病因有哪些?

黄疸,也就是胆红素升高原因有四大类。分别是溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、胆汁淤积性黄疸、先天性非溶血性黄疸。


前三类一般都有明显的症状或伴随血红蛋白降低,转氨酶、梗阻酶的升高,或者肝胆系统影像学的表现。


而先天性非溶血性黄疸,一般除了轻微的皮肤黄染、眼睛黄,肝功提示单纯胆红素升高外,无其他任何表现,有的甚至还是肉眼不可见的隐性黄疸,连转氨酶都是完全的正常。


体检发现单纯胆红素升高,大多考虑先天性非溶血性黄疸这个毛病。


03
什么是先天性非溶血性黄疸?

它是由于先天性肝酶缺陷导致肝细胞对胆红素的处理能力(摄取、结合、排泄)障碍,导致的胆红素升高,根据缺陷基因的位点不同,主要分为以下三种。


Gilbert综合征(吉尔伯特综合征)

又称体质性黄疸、先天性非溶血性黄疸--非结合胆红素增高型。为常染色体显性遗传病,患者家族中有25%--50%的人有此病。新生儿至青年期好发。


主要表现为非结合胆红素升高,血清总胆红素多数<51umol/L,最高可达255umol/L,一般无需特别处理,应用苯巴比妥有效,但停药后复发,预后良好。



Dubin-Johnson综合征(杜宾-强森综合征)

又称慢性特发性黄疸、先天性非溶血性黄疸--结合胆红素增高型Ⅰ型。10-30岁好发。


主要表现为结合胆红素增高,血清总胆红素一般为68-102umol/L,最高可达323umol/L。无需特别处理,预后良好。


Rotor综合征(罗托综合征)

又称先天性非溶血性黄疸--结合胆红素增高型Ⅱ型。是一种罕见的儿童或青少年黄疸病,是由于肝细胞对胆红素转运及排泄障碍,导致胆红素返流回血液,使得结合胆红素增高而引起黄疸。


主要表现为结合胆红素增高,血清总胆红素一般为68-119umol/L,无需处理,预后良好。


04体检发现胆红素升高,该怎么办?

体检发现胆红素升高,医生需要仔细询问患者家族史、服药史、既往病史、饮酒史等,同时需要完善肝功八项、病毒性肝炎标记物、地贫三项(含G6PD)、血常规、腹部彩超及肝脏弹性扫描等排查溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、胆汁淤积性黄疸,同时明确是否有肝硬化。


很多静止性肝硬化也表现为轻度胆红素升高,转氨酶正常。


如果上述相关检查都没有发现异常,就要考虑先天性非溶血性黄疸了,确诊这个毛病需要肝病相关基因检测。


但是,即使确诊了,也没有什么治疗办法。先天性的毛病,既然改变不了,就只能坦然接受它了。


不过大部分患者都预后都比较好,且绝大部分黄疸都不太明显,一般也不影响正常工作生活,平时注意休息、避免饮酒就可以了。



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