Klinefelter于1942年首先发现并描述了该临床病情，所以又称Klinefelter's综合征，简称克氏征。

1、47，XXY是无精症中常见的性染色体异常，又称克氏综合征。

2、临床表现从正常男性外表到男性性腺激素不足，睾丸小、坚硬，毛发稀少、女性毛发分布，由于骨骺闭合延迟而至手臂和下肢变长。

3、极少克氏综合征患者在一定情况下生殖细胞能产生单倍体精子，有生精细胞存在和成熟精子产生，尚不清楚精子产生的机理。
4、克氏综合征患者具有雄激素缺乏的风险，随着年龄的增大，如果出现性功能下降、记忆力下降等情况可以考虑补充雄激素提高生活质量。

5、目前随着医学技术的进步，一部分有精子的克氏征患者通过试管婴儿技术生育自己后代，40-50%克氏综合征患者仍然可以通过显微取精技术取到自己的精子生育自己后代。