女性怀孕的10月份，每个月都是惊心动魄的，因为每次产检几乎都是忧心忡忡的，其中有产检的第一个“关卡”，也有第一个小排畸形——NT检查。今天我们就带你去了解这次重要的考试。据有关统计，我国每年有缺陷儿童80万～120万，即每30秒就有一个出生缺陷。可见，第一次小排NT检查不可忽视。

　　1. NT检查的主要目的是什么？

　　NT放电检查是指检查胎儿颈部背部皮下组织积液的厚度。B超测量胎儿颈部透明层厚度可用于判断胎儿是否有唐氏综合征。同时，还可以筛查婴儿的染色体疾病等结构异常，是优生优育的必要检查。颈部透明层越厚，胎儿畸形的概率越大！

　　2. 什么时候做nt检查？

　　NT的变化与胎龄密切相关，所以检查的时间范围是相对固定的。

　　11周前难以观察，14周后逐渐消失，故NT检查的最佳时间为11～13周+6天。

　　此时，NT像蝌蚪的尾巴一样，只出现一段时间，B超能清晰地检测到。此时头臀长45-84mm，可经腹或经阴道超声测量。妊娠11～13周，NT厚度可测98%～100%。妊娠14周后，随着胎儿淋巴系统的发育，淋巴引流至颈内静脉，颈部后部皮下组织回声层逐渐消失，颈部半透明层转化为后褶皮质。

　　因此，孕妇必须提前计算时间，预约NT检查。如果最佳检查时间，孕妇不宜做NT检查，建议在孕16-18周做唐氏筛查。　

　　3. NT检查注意事项

　　NT检查是超声检查项目，会需要憋一点小便，吃喝不会影响检查结果，孕妇很容易做到。检查时需要婴儿的配合。婴儿必须做侧位检查。如果位置不好，就看不见了。因此，有时孕妈妈会接受多次扫描，然后被告知出去散步、吃点东西等，有时医生会按压孕妈妈的腹部，这是医生叫醒宝宝，叫TA翻身，方便检查。

　　4. NT检查报告的价值是什么？

　　NT增厚越明显，胎儿畸形的发生率越高，异常越严重。一般来说，正常nt的厚度不宜超过3mm，当大于3mm时，约10%会发展为异常胎儿；当大于6mm时，异常程度会大大增加，约90%会发展为异常胎儿。NT检查就像我们现在的安检工作，NT增厚就像安检过程中发现的异常人员，需要进一步调查。

　　测厚，与胎儿异常

　　当NT异常增厚时，可能与胎儿染色体异常有关，比较常见的有21三体、18三体、13三体综合征等，NT增厚可以更好地评估胎儿患这些疾病的风险，也是妊娠早期胎儿异常间接诊断的标志物。

　　孕妇NT检查后的结果通常只显示NT值。现在官方的报告将显示风险值，这将更加准确和客观。

　　5. 胎儿畸形用NT检查？约10%的NT增厚的胎儿有染色体异常。即使染色体正常，先天性心脏病、畸形、某些遗传综合征等威胁也更容易找到胎儿。

　　（1） 先天性心脏病：NT值高，首先考虑胎儿是否有先天性心脏病。三分之一的先天性心脏病与染色体异常有关，三分之一的染色体异常与先天性疾病有关。因此，NT值与先天性心脏病高度相关。

　　（2） 染色体异常：染色体异常是围产期死亡和出生缺陷的主要原因，常伴有心脏等器官异常。最近的研究表明NT与多种胎儿畸形有关。NT增厚儿童心血管畸形的发生率明显较高。

　　（3） 胸腔或淋巴管发育异常：各种原因引起的胸内压增高可引起静脉回流梗阻和静脉淤血。当静脉血回流到颈部头部时，颈部半透明层增厚；各种原因造成淋巴系统发育延迟和受阻，可导致淋巴系统不能顺畅流动，在胎儿颈部积聚。