一、预防篇

观点1：肺癌不再是绝症，是可防可治的慢性病。

· 肺癌是人体细胞在外界因素长期作用下，基因损伤和改变长期积累的结果，是一个多因素、多阶段、复杂渐进的过程，从正常细胞发展到癌细胞通常需要十几年到几十年的时间。

· 肺癌是可以预防的。世界卫生组织提出：40%的癌症是可以预防的；40%的癌症是可以通过早期发现、早期诊断、早期治疗而治愈等；而另外20%的癌症可以通过治疗减轻痛苦、延长生命，提高患者的生活质量。

· 近年来，肺癌治疗取得了较大进展。通过筛查及常规体检发现的早期肺癌患者在规范治疗后其5年生存率可以接近90%；而晚期肺癌由于靶向药物和免疫药物的发现和临床应用，生存率已经有了显著提升。

观点2：二手烟暴露及厨房油烟是女性肺癌高发的“元凶”。

· 二手烟中含有大量有害物质与致癌物，不吸烟者暴露于二手烟，多种吸烟相关疾病的发病风险同样会增加。

· 女性的被动吸烟不容忽视。我国成年男女性吸烟率分别约为50%和2%，不吸烟者的二手烟暴露率高达近70%。存在二手烟暴露的不吸烟女性患肺癌的风险是无二手烟暴露者的约1.5倍。

· 炒炸等烹饪方式产生的厨房油烟可导致DNA损伤或癌变，是中国非吸烟女性罹患肺癌的重要致癌原因之一。

观点3：遗传因素不是肺癌的主要病因。

· 部分肺癌的发生存在家族聚集现象，具有肺癌家族史的人患肺癌的危险性明显高于无肺癌家族史的人。

· 肺癌是环境致癌因素和人体遗传因素共同作用的结果。绝大多数肺癌是由环境致癌因素引起或与环境致癌因素相关，而遗传因素决定了个人对环境因素致癌的易感性。有同样暴露的一群人，有人发生肺癌，而另一些人则不发生肿瘤，这种差异与机体的遗传背景密切相关。

观点4：戒烟是预防肺癌的首要措施，同时避免长时间暴露在二手烟环境中。

· 烟草烟雾中至少含有69种致癌物，当人体暴露于这些致癌物中时，致癌物会引起体内关键基因发生永久性突变并逐渐积累，正常生长调控机制失调，最终导致恶性肿瘤的发生。

· 有充分证据说明，吸烟可以导致肺癌。吸烟者的吸烟量越大、吸烟年限越长、开始吸烟年龄越小，肺癌的发病风险越高。在我国，超过40%的肺癌死亡病例由吸烟所致，包括22.8万男性和2.3万女性肺癌死亡病例。

· 戒烟可以降低吸烟者肺癌的发病风险。戒烟时间越长，肺癌的发病风险降低越多。从1990～2014年，美国成人吸烟率从42.4%降到了16.8%，直接导致美国男性新发肺癌病例每年下降3%，女性下降1.5%，美国男性肺癌死亡率总体下降43%。

二、筛查篇

观点1：很多肺癌发现就是晚期，早期筛查可改善预后。

· 有资料显示，约75%的肺癌患者在初次就诊时已经是中晚期了，治疗起来较为困难。

· 肺癌早期症状不明显。肺组织本身没有痛觉神经，所以在肿瘤还很小的时候，往往是没有任何感觉的。等到肿瘤变大，压迫到器官或者侵犯到胸壁，出现疼痛、咳嗽等症状的时候，去医院就诊就已经错过了最佳的根治时期。

· 对于一些肺癌高危人群，比如长期吸烟者、有家族肺癌史的人等，定期进行低剂量螺旋CT检查是非常必要的。然而，很多人并不知道这一点，或者不愿意去做检查，因此错过了早期发现肺癌的机会。

观点2：如果您年龄在50~74岁，曾经吸烟或戒烟时间不到15年，有家族史或慢性肺部疾病史，建议进行肺癌筛查。

· 肺癌存在一些危险因素，具有这些因素的人群发生肺癌的风险比一般人群要高，例如吸烟、二手烟暴露、肺癌家族史、职业暴露等。并且，越是肺癌风险高的人群，进行肺癌筛查的收益也越大。

· 在权衡患癌风险、辐射风险、成本效益等多方因素后，我们就能够得到一个判定标准，把符合这个标准的人群称为“肺癌高危人群”。这部分人群进行肺癌筛查的好处远远超过坏处，也是最需要筛查肺癌的。

观点3：低剂量螺旋CT是筛查早期肺癌的最重要手段。

· 虽然胸片的辐射低，但是对于较小的肺部病灶不一定能够被早期发现，而且胸片上肺部小结节或微小结节很容易被肋骨、肌、纵隔组织器官等遮挡，特别是小于1cm左右的肺微小结节在胸片上经常容易被遗漏。所以，有些出现临床症状在胸片上发现肺部肿块，且血液肿瘤标志物升高，临床确诊肺癌时已经是局部晚期或晚期，而失去了外科手术根治性治疗的最佳时机。因此，目前国家或地方省市肺癌筛查项目是选择使用胸部低剂量螺旋CT。胸片可以“早期发现肺癌”，但不是“早期发现早期肺癌”

观点4：低剂量计算机断层扫描（LDCT）可有效筛查早期肺癌。

· 低剂量螺旋CT可以有效地发现早期肺癌，已经取代胸片成为敏感的肺癌筛查工具。

· 与胸片相比，低剂量螺旋CT可明显增加I期肺癌检出率，同时降低肺癌相关的死亡率。美国全国肺癌筛查试验证明，低剂量螺旋CT筛查可降低高危人群20%的肺癌死亡率。

观点5：筛查出肺结节，并非一定要治疗。

· 绝大部分肺结节都是良性的，直径≤5mm的肺结节恶性概率＜1%，直径在5～9mm之间的肺结节恶性概率仅为2%～6%。

· 大部分肺结节只需要通过随访复查，就会自然吸收消散。至于哪些肺结节需要治疗，取决于多方面因素，包括结节的大小、密度、随访的动态变化等。如果在体检或筛查中发现了肺结节，建议到医院胸外科咨询有丰富肺结节诊疗经验的医生。

三、诊断篇

观点1：咳嗽、血痰、胸闷胸痛和气促是肺癌的常见症状。

· 肺癌的临床表现因原发肿瘤的部位、大小、类型、是否侵犯或压迫邻近器官以及有无转移的不同而异。

· 如果出现以下表现，要高度警惕肺癌可能：（1）持续刺激性干咳，无痰或少痰；（2）痰中带血或咯血；（3）气短或喘鸣，听诊可闻及局限性或固定性哮鸣音；（4）持续发热，抗生素治疗效果不明显；（5）体重降低；（6）出现杵状指（趾）、关节疼痛、男性乳腺增生等不明原因、久治不愈的非肺部症状；（7）出现声音嘶哑、颈动脉怒张、锁骨或颈部淋巴结肿大等肿瘤局部侵犯及转移的体征。

观点2：CT检查是诊断肺癌的关键。

· 肺部影像学检查方法主要包括胸片、胸部CT、磁共振显像（MRI）、PET-CT等。

· 胸部CT是当前肺癌诊断、分期、疗效评价及治疗后随访中最重要和最常用的影像检查方法，具有更高的分辨率，可检出肺部微小病灶和普通X线胸片难以显示部位的病变。

观点3：肺癌的分子诊断可作为影像学和细胞学筛查策略的重要补充。

· 分子病理诊断是在分子生物学研究迅速发展的基础上建立的，当人们认识到一种疾病的发生常伴有相关的分子改变，就可以应用相应的技术方法在分子水平上检测和研究疾病发生的分子基础。肺癌的分子病理诊断不仅用于早期诊断，还可用于肺癌的分子分型、预后评估和复发转移风险监测等。

· 肺癌的分子分型可指导精准治疗，根据不同的基因型选择特异性的靶向药物治疗。非小细胞肺癌推荐必检基因包括：EGFR、ALK、ROS1、RET、BRAF V600、MET14外显子跳跃突变、KRAS、NTRK，扩展基因包括：MET扩增或过表达、HER-2等。

观点4：病理检查是确诊肺癌的金标准。

· 病理诊断就是从患者身上取下来的标本进行检查分析，小到细胞涂片，大至器官切除，甚至多器官切除。病理诊断已不仅仅局限于形态学而是融合了各种技术的一个综合诊断学科，其重要性和准确性都在不断地提高。

· 病理诊断被认为是许多疾病临床诊断的金标准，特别是癌症。这种检查方法对于癌症的确诊率高达99%以上，而且误诊率也比较低，更重要的是价格不高，因此临床上无论是什么样的肿瘤，都应该进行病理检查。

· 作为现代最常用的检查手段，它的作用还不止确诊癌症，还可以确定癌症分期。

观点5：穿刺活检基本不会导致肺癌转移，无需过度担心。

· 穿刺活检是在局部麻醉后，通过一根细长的针头从皮肤表面插入体内，取到病变组织或液体进行检验的一种诊断手段。对于肺癌来说，通常是在CT或者超声的引导下进行。

· 癌细胞的扩散和转移并不是由穿刺活检引起的。而穿刺活检只是帮助我们发现已经转移的癌细胞，并不是导致转移的原因。穿刺活检导致针道种植转移是罕见的，并且现在穿刺针技术还在不断改进，同轴技术可以进一步减少针道种植转移的发生。

四、治疗篇

观点1：手术是治疗早期肺癌的首选方法。

· 对于早、中期肺癌，没有发生局部和远处转移、瘤体一般较小的，适宜首选手术治疗。

· 手术切除是肺癌的主要治疗手段，Ⅰ、Ⅱ期、部分ⅢA期非小细胞肺癌以及部分局限期小细胞肺癌患者适合手术治疗。随着新辅助治疗的不断完善和进展，部分分期偏晚的非小细胞肺癌在新辅助治疗后得到缓解，再经手术治疗也能得到不错的疗效。

观点2：基因检测对于肺癌的治疗非常重要。

· 近年的分子生物学研究发现，一些基因的突变或融合可导致肺癌的发生，这些基因的变异同时也是药物作用的靶点，因此被称为驱动基因。目前研究发现，70%以上的肺腺癌可找到驱动基因，包括EGFR突变基因、ALK融合基因等。

· 基因检测能够揭示这些驱动突变，从而为每位患者量身定制靶向治疗方案。例如，针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，EGFR靶向药物疗效显著优于传统化疗。而BRAF V600突变阳性的患者则可以使用BRAF V600靶向药物进行针对性治疗。