可传染的Ⅰ级致癌菌!全国超8亿人携带!你中招了吗?

曾瑶池医生 发布于2020-08-12 00:11 阅读量6998

本文由曾瑶池原创


幽门螺旋杆菌

大家好,我叫幽门螺旋杆菌,是一种微厌氧,唯一能活在人体胃液中的革兰氏阴性杆菌细菌。作为细菌界比较年长、比较著名的细菌之一,除非人类自个作死,我基本比较低调,也就偶尔通过几种简单的方式(口口、粪口、母婴、医源性传播等)发展发展下线而已。


这段时间,隔壁病毒界出了一位大佬,叫新冠状病毒。长得没我帅,也没我有素质,却搅得人间世界是满城风雨,谈“冠”色变,让全世界每个人都记在心里,狠狠的出了一把风头,这让我很是不爽。


SO,想摆个擂台,跟它比划比划,看看谁才是导致人类疾病的大哥大。

我存在10万年之久,虽然1983年首次从胃黏膜组织中分离出来,但也比“新冠”历史悠久,和人类共处相爱相杀中,我一直很坚强的存在人体的胃中,这一点就比“新冠”强的不是一星半点。而且在1994年和2017年分别被列为在I类生物致癌因子和生物致癌因子致癌物,这“新冠”能比的了吗?它也就趁人类疏忽大意下、不择手段(飞沫传播、接触传播等)疯狂发展下成员,哪像我,全球有超过一半人的胃都沦为了我的寄生地,比如 14 亿中国人中,就有近 8亿人是我的俘虏。


新冠”感染引起的少部分死亡让人类觉得恐慌,直接让一个14亿人口大国的人堵在家里不敢出门,但后期治愈人数仍然很高比例;而我发展出个消化性溃疡、活动性胃炎、甚至胃癌,很多人类却对我视而不见,最郁闷的是我明明以多种方式提醒人类(胃胀、胃痛、口臭等),人类科学家也发明了多种检测方法(胃镜、碳13、碳14等),证明我已经感染了,但就是刷不出来高存在感,很让我伤心。

不过,人类医学界还是我的忠实粉丝,想方设法的消灭我,什么7天的标准三联疗法(7天的质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素或者甲硝唑/替硝唑);10天的标准三联疗法(10天的质子泵抑制剂+阿莫西林+克拉霉素或者甲硝唑/替硝唑);标准序贯治疗方案(前5天的质子泵抑制剂和阿莫西林+后5天的质子泵抑制剂和2种抗生素(克拉霉素和甲硝唑或替硝唑);左氧氟沙星优化三联方案:7天的质子泵抑制剂+左氧氟沙星+另外一种抗生素(阿莫西林或者克拉霉素或者甲硝唑或替硝唑);新铋剂四联方案:10天的铋剂+质子泵抑制剂+2种抗生素(阿莫西林和克拉霉素或者甲硝唑或替硝唑)等等;又是7天、又是10天,又是这个抗生素、那个质子泵的,真令菌爷心烦。

虽然在我措手不及下被杀的七零八落,但作为万年老菌,我有我的生存之道,菌爷的座右铭就是——凡是杀不死我的都令我坚强(耐药性:甲硝唑达 40%~70%,克拉霉素达 20%~50%,左氧氟沙星达 20%~50%)。

不过,近些年人类科学界新出了个叫萝卜硫苷的黑马,牛得很,它的活性成分萝卜硫素出场以来战功无数,2000多篇文献,100多项临床试验都是它的荣誉。我和它也在人类试验中小规模的较量了几场,发现萝卜硫素对我影响还是挺大的,在体外和体内都具有直接抑制我的作用,且无论菌爷我对常规抗生素是否具有耐药性,它均可起到抑制作用

人类研究表明,萝卜硫素是通过靶向调控 Nrf2 提高机体对氧化应激和炎症的保护作用,从而减少我在胃部的定植。不仅如此,萝卜硫素诱导的胃粘膜细胞中 Nrf2 依赖性抗氧化酶活性的增强减少了来自胃粘膜的活性氧,进而减轻因我感染引起的胃炎。在人体试验亦证实,用富含萝卜硫素的西兰花芽苗对感染我的人类患者进行干预,可明显抑制我的活性并减轻引起的胃炎。

在另一项临床试验中,对于 86 位感染了我的的 2 型糖尿病患者分别给予标准三联疗法(奥美拉唑 20 毫克,克拉霉素 500 毫克,阿莫西林 1000 毫克,2 次/天,持续 14 天)、富含萝卜硫素的西兰花芽苗提取物(6 克/天,持续 28 天),或二者联用,三组的抑菌率分别为89.3%、56.0%以及 91.7%,说明这家伙增强了标准三联疗法对我的清除作用。

这简直是我的噩梦,不过,万年的孤独寂寞,也确实需要一个真正的对手,就算最后真的被他干掉,也不枉菌爷我辉煌的一生。

参考文献:

1. 刘文忠,谢勇,陆红等。第五次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告。Chin J Gastroenterol,2017,22(6):346-360。

2. Flores-Treviño S, Mendoza-Olazarán S, Bocanegra-Ibarias P,et al. Helicobacter pylori drug resistance: therapy changes and challenges.Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2018 Aug;12(8):819-827.

3. Fahey JW, Haristoy X, Dolan PM, et al.Sulforaphane inhibits extracellular, intracellular, and antibiotic-resistantstrains of Helicobacter pylori and prevents benzo[a]pyrene-induced stomachtumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 May 28;99(11):7610-5.

4. Haristoy X, Angioi-Duprez K, Duprez A, etal. Efficacy of sulforaphane in eradicating Helicobacter pylori in humangastric xenografts implanted in nude mice. Antimicrob Agents Chemother. 2003Dec;47(12):3982-4.

5. Yanaka A, Fahey JW, Fukumoto A, et al.Dietary sulforaphane-rich broccoli sprouts reduce colonization and attenuategastritis in Helicobacter pylori-infected mice and humans. Cancer Prev Res(Phila). 2009 Apr;2(4):353-60.

6. Galan MV, Kishan AA, Silverman AL. Oralbroccoli sprouts for the treatment of Helicobacter pylori infection: apreliminary report. Dig Dis Sci. 2004 Aug;49(7-8):1088-90.

7. Mirmiran P, Bahadoran Z, Golzarand M, etal. A comparative study of broccoli sprouts powder and standard triple therapyon cardiovascular risk factors following H.pylori eradication: a randomizedclinical trial in patients with type 2 diabetes. J Diabetes Metab Disord. 2014May 28;13:64.



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