概述：
毛母质瘤是小儿常见的体表良性肿瘤，通常发生在患儿的头部和颈部有毛发的部位，但也可涉及四肢和躯干身体的其他部位，呈现出“自上向下,由多到少”的分布特点。其中面部发病最多的5个部位依次为面颊部、颞部、眉、颈后部、耳周，合计占比达70%以上。
毛母质瘤的发病年龄呈双峰分布，第一个发病高峰在0-20岁之间，第二个发病高峰在50-65岁之间。儿童发病的平均年龄为4.5岁，90%的患者小于10岁。
病因：
毛母质瘤的病因尚不确定。早期，学者研究认为其来源于皮脂腺，同时合并肿瘤钙化，因此又称为钙化上皮瘤；后期有研究表明毛母质瘤来源于毛母质细胞。临床上有一些病例呈现家族遗传特点，此外有一小部分病例（3.9%）是由外伤引起的，包括创伤、昆虫叮咬等[1]。
典型症状：
毛母质瘤的典型症状为逐渐增大的皮下肿块，增长速度不一致，也有无明显增大者。患者一般无自觉不适,仅少数伴有轻微疼痛或按压痛。当肿瘤合并感染时会出现炎症表现,治疗不及时可导致表面皮肤破溃。
大多数病例都具备的体征特点包括:
（1）肿瘤表面皮肤以淡蓝色最多见.
（2）触诊大多质地坚实,与皮肤粘连。
（3）部分病例可查及“帐篷征”或“跷跷板征”。
此外，有一些毛母质瘤皮肤完全破溃，瘤 内白色或黄白色砂粒样组织经破溃口排出，这一类病变称之为穿通型毛母质瘤，接近破溃者，皮肤表面呈现黄白色钙化斑点[2]。
危害：
如果治疗不及时，毛母质瘤可能出现一下危害
（1） 瘤体的持续增大可造成手术切除后瘢痕较大，影响美观
（2） 瘤体可能激发感染，导致无法一期切除或后期切除后形成明显疤痕。
（3） 恶变。恶性毛母质瘤可由良性毛母质瘤通过转化产生，但也可能继发形成新的肿瘤。恶性毛母质瘤有100多例临床报告，被称为 "毛母质癌"。恶变病例多发生于50-70岁男性，目前只有1例已知的发生在儿童身上的癌变病例。癌变后该肿瘤具有局部侵袭性，10%的病例可发生转移，最常见的转移部位是肺部。
治疗：
本病确诊后应尽快手术治疗,误诊可能引发的不良后果包括，根据多年毛母质瘤切除手术经验，该手术可以采用长度小于肿瘤直径的切口，同时应用各种美容技巧，最大可能减轻、缩小瘢痕。
参考文献：
