2024年11月20日，是第23个“世界慢性阻塞性肺疾病日”，今年的主题是“了解您的肺功能”，宗旨是帮助人们提高对慢阻肺病的认识，改善慢阻肺病诊断不足和治疗不力的现状。慢性阻塞性肺疾病（以下简称“慢阻肺病”）是一种进展性、致命性的常见的呼吸系统慢性病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，给我国患者、家庭和社会带来沉重的疾病负担。

目前，我国慢阻肺病总患病人数约1亿¹，60岁以上人群患病率更是超过27%²；且慢阻肺病已成为我国第三大致死性疾病³，年死亡近100万人⁴，死亡人数居全球首位⁵。近年来，国家高度重视慢阻肺病防治。今年9月，国家卫生健康委员会、财政部等部门公布，慢性阻塞性肺疾病患者健康服务被纳入国家基本公共卫生服务项目，此举作为一项历史性、突破性进展，进一步改变了。

随着对慢阻肺病炎症机制的深入探索，2型炎症在慢阻肺病发生发展中的作用逐渐受到重视。2型炎症性疾病是一种非常具有代表性的共病，是由2型炎症驱动的多种疾病在同一患者身上同时或先后出现的情况，包括特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘、慢阻肺病、嗜酸粒细胞性支气管炎、食物过敏、过敏性结膜炎等多种疾病，涉及皮肤、呼吸、消化等多个系统。中国慢阻肺病患者高达1亿人，哮喘患者多达4570万人，特应性皮炎患者接近7000万人，因此，2型炎症性疾病是一个事关上亿中国人民身体健康的重大问题。这一庞大的中国患者人群，对整个社会带来了深远的健康影响和沉重的经济负担。

全球首个且唯一慢阻肺病适应症靶向生物制剂达必妥®（度普利尤单抗注射液）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且未控制的慢性阻塞性肺疾病成人患者。

达必妥是适应症：用于吸入性糖皮质激素（ICS）、长效β2受体激动剂（LABA）和长效抗胆碱能药物（LAMA）三联治疗，或如果ICS不适用时LABA/LAMA二联治疗未控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病成人患者维持治疗。

此次获批早于FDA，并基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示其显著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。