
遗传咨询:专业解读耳聋相关基因突变类型,精准评估携带特定基因的患儿耳聋症状发展趋势,为有生育需求的家庭制定遗传风险防控方案,并指导家族成员开展针对性基因检测。 基因检测:针对先天性、迟发性、药物敏感性耳聋,开展精准基因检测服务,覆盖新生儿听力初筛高危人群、儿童及具有耳聋家族遗传史的群体。 精准诊断:整合基因检测数据与临床症状表现,明确耳聋发病原因,科学预测疾病预后,提供个性化预防与干预建议。 治疗干预:依据基因检测结果与患者个体差异,提供基因治疗、助听器适配、人工耳蜗植入等个性化治疗方案,配套专业康复指导,并为药物敏感性耳聋患者定制安全用药清单。 新生儿筛查:为高风险新生...